Какво е CASK синдром и как влияе на развитието на мозъка?

CASK синдромът е рядко Х-свързано генетично заболяване, причинено от мутации в гена CASK ( Calcium/calmodulin-dependent Serine protein Kinase ), локализиран в района Xp11.4 на X-хромозомата. Въпреки своята рядкост, разстройството е обект на нарастващ научен интерес – патологията му е неразривно свързана с основните молекулярни процеси, залегнали в