Генетични детерминанти на идиопатичната азооспермия – фокус върху Y-хромозомни делеции, CFTR мутации и нови маркери

Азооспермията представлява пълно отсъствие на сперматозоиди в еякулата и засяга приблизително 1% от мъжката популация и 10-15% от мъжете с инфертилитет. В около 40% от случаите тя остава „идиопатична“ (тоест без установена причина). През последните десетилетия напредъкът в генетичната диагностика разкрива нови възможности за откриване на скрити причини,