EMA препоръча условно разрешение за Ojemda при педиатричен нискостепенен глиом

Европейската агенция по лекарствата (EMA) препоръчва издаването на условно разрешение за употреба в Европейския съюз (ЕС) за Ojemda ( tovorafenib ) на Френската фармацевтична фирма Ipsen като монотерапия за лечение на пациенти на възраст 6 месеца и повече с педиатричен нискостепенен глиом (вид мозъчен тумор). Ojemda може да се използва, когато туморът