ЕМА улеснява провеждането на клиничните проучвания, ще имаме ли по-бърз достъп до медикаменти?

Европейската агенция по лекарствата (ЕМА) обяви, че превръща в постоянна практика две пилотни програми за ранни научни и регулаторни консултации, стартирала през 2024 г. в рамките на инициативата Accelerating Clinical Trials in the EU (ACT EU) . Едната от пилотните програми позволява на фармацевтичните компании, разработващи нови лекарства, да получават