EMA отвори пътя за ново лечение на хронична болест „присадка срещу приемник“

Европейската агенция по лекарствата (EMA) препоръча предоставянето на условно разрешение за пускане на пазара на Rezurock (belumosudil) за лечение на хронична болест „присадка срещу приемник“ (GvHD) при възрастни и деца над 12 години с телесно тегло най-малко 40 кг. Лекарството е предназначено за употреба, когато други терапевтични възможности осигуряват