Хемофилия – генетичен дефект с тежки последици за ставите

Хемофилията е вродено нарушение на кръвосъсирването, причинено от дефицит на коагулационен фактор VIII (хемофилия А) или фактор IX (хемофилия Б). Тъй като генът за тези фактори се намира върху Х-хромозомата, заболяването засяга предимно мъжете. Формата на хемофилията зависи от количеството действащ фактор VIII или IX в кръвта. При тежка форма то е