EMA подкрепя Kygevvi като първо одобрено лечение за рядко генетично заболяване с orphan drug статут

Европейската агенция по лекарствата (EMA) препоръча предоставянето на разрешение за пускане на пазара в Европейския съюз за Kygevvi (doxecitine и doxribtimine) при пациенти с генетично потвърдена недостатъчност на тимидин киназа 2 (TK2d), чието заболяване е започнало на или преди 12-годишна възраст. TK2 недостатъност е рядко, животозастрашаващо генетично