Синдром на Видеман-Щайнер – генетично заболяване с епигенетична основа
Синдромът на Видеман-Щайнер ( Wiedemann-Steiner syndrome , WDSTS) е автозомно-доминантно заболяване (наследствено заболяване, при което е достатъчно увреждането на само един от двата алела на гена, за да се прояви болестта), причинено от мутации в гена KMT2A ( lysine methyltransferase 2A). Описан за първи път през 1989 г. от Видеман и Щайнер, синдромът