Учени разработиха терапия, която може да излекува пациенти с рак на кръвта, който не се повлиява от другите форми на лечение. Тя се състои в прецизното редактиране на ДНК на белите кръвни клетки с цел превръщането им в „живо лекарство“ срещу рака. 2/3 от пациентите с Т-клетъчна остра лимфобластна левкемия навлизат в ремисия след терапията Първият пациент
Карциномът на панкреаса е заболяване с изключително тежка прогноза. В напредналите стадии разпространението на рака (метастазирането) към черния дроб, белодробния паренхим и перитонеума е често, а наличните терапии водят до временно забавяне на туморния растеж. Имунотерапиите, които постигат добър терапевтичен отговор при хематологични неоплазии поради
П ациенти с досега нелечим рак отчитат невероятни резултати благодарение на революционно ново лечение, което току-що завърши ранните клинични изпитвания. Световно първата генна терапия, наречена BE-CAR7, се тества при деца и възрастни с агресивна форма на левкемия, съобщава IFL . Първата пациентка, получила лечението, е 16-годишната Алиса Тейпли от
Резултатите от последната фаза на клиничните тестове потвърждават възможността за избягване на химиотерапията без негативни последици за пациентите с остра лимфобластна левкемия . Вероятно комбинацията от таргетно лекарство и имунотерапия без химиотерапия скоро може да се превърне в новия стандарт на лечение. В проучването участват 236 пациенти с остра
Учени представиха предварителните резултати от пилотно клинично тестване за използване на антитела в борбата с множествения миелом. Новият подход позволява напълно да се избегне трансплантацията на костен мозък, която се съпровожда от предварителна високодозова химиотерапия. В проучването са участвали 25 пациенти с множествен миелом. Съвременните методи
