Нови терапии и биоподобни продукти – какво одобри EMA през 2025 г.

През 2025 г. Европейската агенция по лекарствата (EMA) препоръча, а Евройпейската комисия издаде разрешение за употреба за 104 лекарствени продукта. Приблизително 30% от тях сдържат напълно нови активни вещества, които досега не са били разрешавани в Европейския съюз (ЕС). Сред тях са лекарства, представляващи значима иновация или важен принос за общественото